Von der Erkrankung …
Fehlgefaltete Proteine (α-Synuclein, Tau, Amyloid-β, usw.) sind Biomarker für neurodegenerative Erkrankungen wie Parkinson oder Alzheimer.
Ähnlich wie Prionen übertragen sie bei Kontakt ihre fehlgefaltete Struktur auf zuvor korrekt gefaltete Partnerproteine.
Dies führt zur Bildung und Verlängerung unlöslicher Proteinaggregate, die sich im Gehirn ansammeln und die normale Funktion stören..
… zur Forschung
Unser IP-Hintergrund nutzt diesen pathologischen Mechanismus für sein Nachweisprinzip.
Die fehlgefalteten Proteine verhalten sich wie „Keime“, die korrekt gefaltete monomere rekombinante Proteine umwandeln und aggregieren.
Die gebildeten Aggregate werden dann durch Scherkräfte aufgebrochen und bilden neue Keime.
Der Zyklus beginnt von vorne und führt zu einer zyklischen Amplifi kation: Eine Kettenreaktion ähnlich wie bei der PCR, jedoch mit Proteinen..
… zur Arzneimittelentwicklung
Die Fluoreszenzaggregationskinetik von aus Samen gewonnenen Proteinen
wird genutzt, um Rückschlüsse auf Krankheitsarten und Krankheitsstadien zu
ziehen oder Vorhersagemodelle zu erstellen.
Dies ist unser Ansatz für eine erfolgreiche und effiziente Arzneimittelentwicklung.
LÖSUNG
Derzeit gibt es keine Analysegeräte, die die Anforderungen für eine erfolgreiche Arzneimittelentwicklung
erfüllen.
Unser SeedCycler ist die Lösung zur Erfassung der Fluoreszenzaggregationskinetik von aus Saatgut gewonnenen Proteinen. Er ist mit individuell steuerbaren Rotationseinheiten und Lasern zur Anwendung von
Scherkräften und zur Messung der Amplifikationsreaktion ausgestattet.
Datenanalyse, Data Mining und Clusteranalyse ermöglichen die Identifizierung einer Vielzahl von Mutationen oder Stämmen (potenzieller) Biomarker.
Die Technologie wurde patentiert und von unabhängigen Stellen geprüft.
Von der Erkrankung …
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